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病人查询凝血功能时只查凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间等等几个常用的指标,这些指标都是凝血因子的综合,一般来说这些指标正常意味着凝血基本是正常的。

谁也不会直接查每一个具体的凝血因子数值怎么样,比较麻烦,而且意义不大。

但病人反复出血,这个检查的意义就很大了。

「就按血友病来查吧。」主任面无表情说了一句,「大家也赶紧查查资料,看看有没有其他的凝血障碍方面疾病,都排查一遍。还有,赶紧让血液内科过来帮忙会诊,看看能不能发现什么蛛丝马迹。」

找血液内科会诊,一方面是真的希望人家能给到指示,毕竟术业有专攻。另一方面是当然也是为了分担责任。

万一患者真出了事,人家查起来,说你这个自己搞不了的问题也不找别的科室帮忙,这不是草菅人命吗。

血液内科医生来了后,认真评估了病情,对我们提出来的血友病疑问也有有些兴趣。

但他们反复询问了,患者没有容易磕碰出血的病史,真的不像血友病。

「典型的血友病都比较容易出血,磕碰就会有瘀斑,甚至牙出血都止不住。」血液内科医生说,他们科偶尔也会有血友病患者,所以印象比较深刻。

但为了排除诊断,还是要完善血友病检查。

在血液内科医生指导下,我给病人抽了血做相关凝血因子检查。同时跟家属做解释工作,完善基因检测。

因为血友病是一个基因遗传性疾病,基因检测如果能发现异常,那就石锤了。

做检查的同时,还是得给病人不断地输血制品、补液、止血等治疗,幸好,患者这两天没再继续出血,否则真不知道该怎么办才好。

这天,凝血因子结果回来了。

我们看过后,惊呆了,赶紧又叫了血液科医生过来一起看。

「天啊!患者真的是血友病!」血液科医生惊呼。

是个血友病A型。

兜兜转转,患者原来真的是存在先天性凝血功能障碍疾病。

而更戏剧的是,通常的凝血指标是没办法评估有误血友病的,要确定有无血友病,只能做凝血因子检查或者基因检测,但一般手术前都不会做这些检查,毕竟血友病不常见。

真是瞎了狗眼了,主任愤愤不平。怪的是自己。

或许他在想,没想到一个规培医生的一句提醒,竟破解了这个难题。

我也是瞎猫碰上死耗子

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