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它们换换口味。

毕竟那些看似小小的脑袋瓜已足够够用,它们会因为没有活动空间而抑郁,也会因为连续吃同一种食物而厌烦。虽然维持型标准饲料的蛋白质和脂肪都已足够,但那些纯白、立耳、长得好像一个模子里刻出来的纯白色Sd大鼠,还是在第一时间扑向了葵瓜子。

做完这一切后,他又打开另外一个笼子。撕开猫条一般的软饲料的包装的一角,递到正侧身躺在角落的大鼠的嘴边。这是一只对照组脑瘤小鼠,由于病程进展过快,影响到运动神经,已经无法正常行动,需要有人把周龄幼鼠才吃的软饲料递到嘴边。

耐心地喂完所有大鼠后,他走出动物房,绕到冰箱前,取出一个20ml离心管,捏着来到熟悉的11号柜,放进了已经预热过的40度水浴锅里。那些淡黄色的细胞冻存液渐渐融化,其内悬浮着絮状物是已经分离纯化的大鼠t淋巴细胞。

虽然哺乳动物的免疫识别标志物种类像天上的星星一样多得数不清。但免疫系统只会识别自己的免疫识别标志物,只要不是自己的,便全部排斥,并呼叫t细胞前来斩杀,无需担心外源t细胞是否在异体中仍旧具备杀敌能力。

这样,进行cAR-t治疗去个性化的技术路线就十分清晰明了了,那就是敲除与供体基因组中,与t细胞表面免疫识别标志物表达的所有基因片段,从而得到一群“裸奔”的t细胞,然后再编辑出一个含有能识别肿瘤细胞且激活t细胞的嵌合抗原受体的病毒载体,将载体导入它们。

这样,这些经改造的t细胞就能像特洛伊木马一样,轻松通过病人的免疫防线,被送入战后欢庆中的特洛伊城,对肿瘤细胞进行大肆斩杀。

卢赫的8月工作总结:

1.对着伊布的基因序列,成功向在超级少斑萝卜尾豹纹守宫基因组的相应位置上,敲入了一个启动子。相关RNp成功导入到一只原色母豹纹守宫的体内,等待产蛋。

2.顺利完成了刘亮给他的规划:脑瘤的免疫应答机制。

3.针对脑瘤的cAR-t疗法试验初步开展,成功确认了胶质母细胞瘤的特异性靶点和特异性抗原。

4.针对b淋巴细胞瘤的去个性化cAR-t疗法研发成功。

卢赫坐在宿舍的书桌前,用电脑细细敲下一个月来的工作总结,然后伸了个懒腰,捞起手机查看高经理发来的消息。

“我帮你问了,没有医药外包合同研究组织愿意接。这种商业渠道一般要承担百分之五十的风险,他

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